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1、氟比洛芬与醋硝香豆素、双香豆素、苯丙香豆素、依替贝肽、低分子肝素、茴茚二酮、苯茚二酮、华法林等合用,引起出血的危险性增加。 2、氟比洛芬与阿仑膦酸钠合用时应慎重,因两者都可引起胃肠道刺激症状。 3、与钙通道阻滞药合用时,发生
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0.1mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mo/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取美洛昔康对照品适量,精密称定,加lmol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含7.5μg的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在362nm的波长处分别测定吸光度,计算。
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滴定的结果用空白试验校正,每1mL氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于35.14mg的C14H13N3O4S2。 二、类别:解热镇痛、非甾体抗炎药。 三、贮藏:遮光,密封保存。 四、制剂 1、美洛昔康片。 2、美洛昔康分散片。 3、美洛昔康胶囊。
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本品主要成分为氟比洛芬酯,其化学名称为:(±)2-(2-氟-4-联苯基)丙酸-1-乙酰氧基乙酯 分子式:C19H19FO4 分子量:330.36 辅 料:精制大豆油、精制卵磷脂、浓甘油、磷酸氢二钠、枸橼酸、注射用水 性状:本品
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稀释制成每1ml中约含美洛昔康lmg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。溶剂、色谱条件、系统适用性要求与测定法见美洛昔康有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,除相对
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亚硝酸N原子和苯环的苄基位发生亲电反应,再在亚胺的C=N双键碳的位置发生O原子亲核反应,最后脱去一分子水形成五元环结构。详细的反应机理如下图:图8.替格瑞洛杂质反应机理回到化合物的NMR谱图,新的结构中氮氧五元环中CH连接两个杂原子其化学
2022-05-14
来源: ACDLabs CN
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要求与测定法见美洛昔康有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,除相对保留时间小于0.30的色谱峰外,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%含量均匀度取本品1粒,将
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一、成人常用量 1.重症生殖器疱疹初治,按体重一次5mg/kg(按阿昔洛韦计,下同),一日3次,隔8小时滴注1次,共5日。 2.免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹或严重带状疱疹,按体重一次5~10mg/kg,一日3次,隔8小时滴注1次,共
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洛氏普雷沃菌属于普雷沃属,为条件致病菌,当机体处于免疫力低下时,该菌可引起邻近器官或组织的感染,但临床上洛氏普雷沃菌引起全身感染的病例较少见,且该菌为厌氧菌,针对洛氏普雷沃菌的治疗目前尚无统一的标准。作为临床药师,笔者参与了1例洛氏普雷沃
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统计学意义,可能跟病例数较少有关。有研究报道EOG显示Arden率下降,RPE功能受损,由此解释了其患者停药8年后疾病仍然进展的原因。活体研究显示他莫昔芬对RPE和光感受器有潜在的毒性,同时也会改变MuIler细胞的功能。关于结晶样物质沉积